วันนี้ (17 กรกฎาคม 2569) เวลา 09.30 น. ผู้ช่วยศาสตราจารย์ แพทย์หญิงพิริยา นฤขัตรพิชัย คณบดีคณะแพทยศาสตร์ เป็นประธานในพิธีเปิด (ZOOM)  โครงการริเริ่มด้านจีโนมิกส์สำหรับประชากรภาคเหนือตอนล่างของประเทศไทย (TLNGI): แพลตฟอร์มบูรณาการด้านเวชศาสตร์จีโนมเพื่อการแพทย์แม่นยำ Thailand Lower Northern Genomics Initiative (TLNGI): Integrated Genomic Medicine Platform for Precision Healthcare ณ ห้องประชุม  416 อาคารเฉลิมพระเกียรติ 7 รอบ พระชนมพรรษา 1 คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยนเรศวร วัตถุประสงค์

ศึกษาการเปลี่ยนแปลงระดับจีโนมและความหลากหลายทางพันธุกรรมของประชากรภาคเหนือตอนล่างที่สัมพันธ์กับโรคสำคัญ

พัฒนาฐานข้อมูล Genetic Landscape ของโรคที่มีอุบัติการณ์สูงในพื้นที่ สนับสนุนการประยุกต์ใช้ข้อมูลจีโนมในการวินิจฉัย การรักษา และการป้องกันโรคตามแนวทาง Precision Medicine และ Personalized Medicine พัฒนาเครือข่ายความร่วมมือด้าน Genomic Medicine และสร้างศักยภาพด้านการวิเคราะห์ข้อมูลจีโนมของภูมิภาค

 ในการนี้ รองศาสตราจารย์ นายแพทย์อาทิตย์  เหล่าเรืองธนา ผู้ช่วยคณบดีฝ่ายวิจัย พร้อมผู้เข้าร่วมประชุมประกอบด้วย คณาจารย์จากคณะแพทยศาสตร์ คณะวิทยาศาสตร์การแพทย์ คณะเภสัชศาสตร์ และผู้เข้าร่วมประชุมทาง Zoom รวมกว่า 30 คน  เข้าร่วมประชุมโดยมีทีมวิทยากรจากซึ่งเป็นทีมวิจัยเตรียมพัฒนาแพลตฟอร์ม “AThenaAI” ซึ่งทำการศึกษาการผลกระทบระดับจีโนมและข้อมูลพันธุกรรมของโรคที่มีอุบัติการณ์สูงในประชากรพื้นที่ภาคเหนือตอนล่างของประเทศไทยด้วยแลพฟอร์มเทคโนโลยีการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ขั้นสูง Genomic Alterations and Genetic Landscape of High-Prevalence Diseases Among the Lower Northern Thailand Population Using Next-Generation Sequencing Platform

โรคไม่ติดต่อเรื้อรัง โรคมะเร็ง โรคติดเชื้อ โรคกระดูกพรุน รวมถึงโรคที่เกี่ยวข้องกับการสูงวัย กำลังเป็นปัญหาสาธารณสุขที่สำคัญของประเทศไทย โดยเฉพาะในพื้นที่ภาคเหนือตอนล่าง ซึ่งมีโครงสร้างประชากรที่กำลังเข้าสู่สังคมผู้สูงอายุ และมีอัตราการเกิดโรคหลายชนิดเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง ปัจจุบัน เทคโนโลยีการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ยุคใหม่ (Next-Generation Sequencing; NGS) ได้เข้ามามีบทบาทสำคัญในการศึกษาความผิดปกติของสารพันธุกรรม ทั้งในระดับการกลายพันธุ์ของยีน การเปลี่ยนแปลงของจีโนม และความหลากหลายทางพันธุกรรม ซึ่งสามารถนำไปสู่การวินิจฉัยโรค การประเมินความเสี่ยง การเลือกแนวทางการรักษาแบบจำเพาะบุคคล (Personalized Medicine) และเวชศาสตร์แม่นยำ (Precision Medicine)

โครงการนี้มีเป้าหมายในการสร้างฐานข้อมูลพันธุกรรม (Genetic Landscape) ของประชากรในพื้นที่ภาคเหนือตอนล่างของประเทศไทย โดยอาศัยเทคโนโลยี NGS เพื่อค้นหาลักษณะเฉพาะของการกลายพันธุ์และตัวแปรทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับโรคสำคัญของภูมิภาค ตลอดจนสนับสนุนการพัฒนางานวิจัย การวินิจฉัย และการดูแลรักษาผู้ป่วยในอนาคต

การประชุมนี้ผลคาดว่าจะได้รับ คือ มีฐานข้อมูล Genetic Landscape ของประชากรภาคเหนือตอนล่างสำหรับโรคสำคัญ

สร้างBiomarkers และ Genetic Variants ที่สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการวินิจฉัยและรักษา เพิ่มแนวทางสนับสนุนการรักษาแบบ Precision Medicine และ Personalized Medicine ในระดับภูมิภาค  มีความร่วมมือกับเครือข่ายความร่วมมือด้าน Genomic Medicine ระหว่างโรงพยาบาล มหาวิทยาลัย และห้องปฏิบัติการ และข้อมูลวิจัยที่สามารถต่อยอดสู่การวิจัยระดับชาติและนานาชาติ และการกำหนดนโยบายด้านสาธารณสุขของประเทศไทย